1. 炔烃
   1. 物理性质
      1. 简单的快烃的焙点 沸点，副度均比具有相同碳原子数的烧经或希经高一些。不易 溶于水，易溶于乙醚、苯四氢化碳等有机溶剂中。
   2. 化学性质
      1. 加成反应
         1. 加氢和还原
            1. 加金和还原在强活生的Pt、Pd Ni催化下，如果降低崔化利活性，可以使反前停留在烯烃阶段
         2. 卤素
            1. 炔烃能使溴的CC1溶液褪色（—两分钟内)，而炔烃可使臭的CC1溶液迅速褪色
         3. 卤化氢
            1. 符合马氏加成规则如成的速度比希烃慢。在过氧化物存在下，与HBr的力口成是反马氏加成的。工业制金乙烯的車票反成
      2. 金属炔化物的生成
         1. 将乙炔通入银氢溶液成亚铜匀溶液中，则分别忻山白色和红棕西快化物沉浞。其他末端炔烃也会发生上述反成，因此可通过以上反成，可以鉴别出分子中含有的-CECH基団。和快烃的氧化一样，根据高衙酸神溶液的颜色变化可以鉴别快烃，根据所得产物的结抅可推知原炔烃的结抅
   3. 炔烃的结构
      1. 通式是 CnH2n-2含有两个不饱和度，四个原子在一条直线上
   4. 命名和异构
      1. 普通命名法
         1. 把乙快作为母体，以乙快的衍生物来命名
      2. 系统命名法
         1. 11、选取含双键和金键最长的碳链为主链 2、位次的編号通常使双键具有最小的位次 3、如两种编号中一种较高时，采用最低的一种
2. 双烯烃
   1. 1,3-丁二烯结构
      1. CH2=CH-CH=CH2
   2. 1,3-丁二储的化学性质
      1. 双烯合成反应
         1. 在条件下，共纪二烯经与含碳碳双键或碳碳三键的化合物进行1，4-环加成反应，生成六元环饰经，反成也经过一个环状过度忘。成环反成需要的温厦比开环反应的温度低些。这个反成称做双烯合成反成
   3. 异戊二烯和橡胶
      1. 异成二烯广泛用于生产各种聚异成二(第弹生体（昇戊機胶、SIS等），它也可以用作嵌断共果物的共果单体，生产粘合剂和塔粘剂。
   4. 共轭效应
      1. 在共轭体系中，由于原子间的日互影响，使整个分子电子云的分布格于平均化的倾向称为共车效广。
3. 烯烃
   1. 物理性质
      1. 不溶于水，易溶于苯、乙醚、氯仿等非极性有机溶剂 它们的沸点、熔点和相对密度都道相对分子质单的增加市上升，但相对密度都小于 者无色物质
   2. 化学性质
      1. 加成反应
         1. 与卤素加成
            1. 用于鉴定烷烃与烯、炔烃制备二卤代烷或多卤代烷
      2. 氧化反应
         1. 与不对称试剂加成
            1. 遵偛马氏规则： 当发生京电力成反成(如卤化每和烯经的反成）时，京电试剂中的正电基团（如金）总是加在连接电子基团较少的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会力在连接电子基國较多的碳原子上
      3. 聚合反应
         1. 一定条件下，元铺折梨，分子间一个接一个的互相加合，成为相对分子质量巨大的 高分子化合物
   3. 烯烃的结构
      1. 分子中含有碳-碳双键 （C=C)的不饱和烃，该键由一个Q键和一个几键组成，其通式为CnH2n乙烯是最简单的烯烃C2H4
   4. 命名和异构
      1. 烯烃的异构
         1. 构造异构
            1. 烯烃具有双键，其异构现象较完经复杂，主要包括碳干异构（烯经和环烃），双键位置不同引起的位置异构
         2. 顺反异构
            1. 由子双西側的基団在宅同的位習不同引起的順反昇 （因力双健不能自由施（引起的）
      2. 烯烃的命名
         1. 1、选择一个含双键的最长碳链作为主链(母体 烯经)，依主链碳原子的数目如烷经一样命名，称为“某烯 2、双键的编号尽可能小，即从最常近双键的一端起依次编号 3、双键的位次必须标明出来，只写出双 建两个碳原子中位次比较小的一个，放在烯烃名称前面 4、其他同烷烃的命名规则